[동향보고] EU CLP 개정안, 독성 센터 신고 (PCN)에서 유통업자의 새로운 역할 정의

독성 센터 신고(제45조)와 관련된 주요 변경 사항 중 하나는 유해 혼합물을 재라벨링, 리브랜딩 또는 소매하는 유통업자도 이제 의무 이행자로 간주되며, 유해 혼합물에 대한 정보를 독성 센터에 제출해야 할 수 있다는 점입니다. 이는 해당 정보가 이미 관련 당국에 모두 제공되지 않은 경우에 해당됩니다.

혼합물이 판매되는 회원국에서 독성 센터 신고 (PCN)가 이루어지지 않았거나, 라벨에 새로운 제품 식별자가 포함된 경우, 유통업자는 다음 중 하나를 수행해야 합니다:

l   필요한 정보를 공급업체나 기존 독성 센터 신고자에게 제공하여 해당 정보가 신고 내용에 포함되도록 하거나,

l   자체적으로 독성 센터 신고를 이행

모든 의무 이행자는 혼합물에 대한 신고가 존재하는지 확인하고 이를 최신 상태로 유지해야 합니다.

기존 의무에 더해, 개정된 규정에 따르면 기업은 응급 의료 대응과 관련이 있을 수 있는 모든 변경 사항을 독성 센터에 알려야 합니다. 예를 들어, 포장 유형, 제품 범주 또는 연락처 정보가 변경될 경우가 해당됩니다.

ECHA는 현재 관련 가이드를 업데이트 중이며, 이는 2025년 여름에 발표될 예정입니다.

자세한 내용은 하기 링크를 참조하시기 바랍니다.

https://poisoncentres.echa.europa.eu/-/clp-revision-defines-new-role-for-distributors-in-poison-centre-notifications

출처: Poison Centres>News>All news>”CLP revision defines new role for distributors in poison centre notifications”